미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 치료를 위한 미 제약사 머크의 알약을 가능한 한 빨리 심사할 것이라고 앤서니 파우치 미 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장이 밝혔다.
이날 머크와 리지백 바이오테라퓨틱스는 경구용 항바이러스제 ‘몰누피라비르’가 가벼운 또는 중간 정도의 증세를 보이는 감염 5일 이내의 코로나19 환자 775명을 대상으로 한 3차 임상시험에서 입원 가능성을 50%가량 낮췄다는 결과를 발표했다.
자신들이 개발한 ‘먹는 코로나19 치료제’가 임상시험에서 만족스러운 성과를 거뒀다는 것이다.
이와 관련해 백악관 최고 의료 자문역인 파우치 소장은 CNBC에 출연해 “FDA에 데이터를 대단히 신중하게 검토하고 긴급 사용 승인(EUA)과 같은 결론을 내릴 시간을 줘야 한다”며 “그들보다 앞서가고 싶지 않고 시점을 예상할 수도 없다”고 전제했다.
그러면서도 그는 “한 가지는 말씀드린다. 그들이 가능한 한 빨리 할 것이라는 점 한 가지는 말씀드린다”고 강조했다.
FDA가 ‘몰누피라비르’를 긴급 사용 승인하면 코로나19 경구 치료제로는 첫 사례가 된다.
머크는 연말까지 1천만 명분에 해당하는 양을 생산할 것이라고 예상했다.
미 정부는 이미 170만 명 치료분을 구입하기로 했다.
제프 자이언츠 백악관 코로나19 대응 조정관은 이날 브리핑에서 이 약이 승인되면 더 많은 양을 구매할 옵션이 미 정부에 있다고 말했다.
이 약이 승인되면 백신 접종을 하지 않은 사람들에게만 투약될지 물음에 파우치 소장은 FDA의 승인이 나기 전에 투약 대상에 대해 넘겨짚지 않고 싶다고 답했다.
다만 그는 “감염이 되면 된 것”이라며 “백신 접종 여부가 중요하진 않을 것 같다”고 덧붙였다.
전문가들은 이 약이 코로나19 치료에 큰 도움이 될 것이라고 기대했다. 감염병 전문가인 아메시 아달자 미 존스홉킨스대 교수는 “이 정도로 입원율을 낮출 수 있는 경구용 치료제라면 게임 체인저가 될 것”이라며 “알약은 주사 치료제보다 보관과 유통도 쉽다”라고 말했다.
또 “이 알약은 코로나19 환자를 더 많이, 더 빨리, 그리도 더 저렴하게 치료하게 해줄 것”이라고 전망했다.
머크 측은 올해 말까지 1000만 명에게 투약 가능한 물량을 생산하고, 내년에는 생산량을 더 늘리겠다는 계획이다. 또한 미국 정부에 170만 명 투약분을 공급하기로 계약을 마쳤다고 밝혔다.
다만 미국 정부와 전문가들은 이 약이 백신을 대체하는 것이 아니라 보완하는 역할이라고 강조했다. 코로나19를 종식하려면 여전히 백신 접종률을 높이는 것이 가장 중요하다는 의미다.
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